Principaux à retenir
- Telix Pharmaceuticals a indiqué que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé son agent indiqué pour les dépistages du cancer de la prostate.
- Gozellix est indiqué pour les tests de TEP pour les hommes atteints de lésions positives du cancer de la prostate et ceux qui peuvent avoir une récidive de la maladie.
- La société australienne biopharmaceutique a commencé à se négocier il y a quatre mois, et les actions ont ajouté plus de 20% depuis.
Les actions de Telix Pharmaceuticals (TLX), basées en Australie, ont augmenté de 6% vendredi alors que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l’agent de l’entreprise biopharmale pour une utilisation dans des tests pour dépister le cancer de la prostate.
Telix a expliqué que le médicament, Gozellix, est indiqué pour la tomographie par émission de positrons (TEP) Scanning de l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) « Lésions positives chez les hommes atteints d’un cancer de la prostate qui ont suspecté des métastases et sont des candidats pour une thérapie définitive initiale ». Il est également conçu pour ceux qui ont une récidive suspectée basée sur un niveau élevé d’antigène spécifique de la prostate (PSA).
La société a expliqué que Gozellix a une durée de conservation plus longue que les produits d’imagerie à base de gallium actuellement sur le marché, « apportant la précision et l’utilité clinique de l’imagerie à base de gallium à plus de patients aux États-Unis »
Kevin Richardson, PDG de Telix Precision Medicine, a qualifié la décision de la FDA « une victoire majeure pour les patients atteints de cancer de la prostate ».
Les actions pharmaceutiques de Telix ont commencé à négocier les États-Unis qu’en novembre, et ils ont augmenté de plus de 20% depuis.
