Principaux à retenir
- Merck a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration pour étendre l’utilisation de son médicament à succès, Keytruda, pour traiter les cancers de la tête et du cou.
- Des études ont constaté que les patients prenant Keytruda peuvent réduire le risque de récidive, de progression ou de décès du cancer de la tête et du cou de 30% par rapport aux traitements actuels.
- Keytruda est le médicament le plus vendu de Merck, générant plus de 7 milliards de dollars de revenus au premier trimestre.
Merck (MRK) a reçu le feu vert pour étendre l’utilisation de son médicament contre le cancer à succès, Keytruda.
La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé l’utilisation de Keytruda pour les adultes atteints de carcinome épidermoïde de tête et de cou localement avancé localement résécable dont les tumeurs expriment la protéine PD-L1.
Le chercheur principal global de l’étude, le Dr Ravindra Uppaluri, a déclaré que l’approbation « représente un changement potentiellement significatif dans la façon dont nous gérons cette maladie ». Il a été démontré que le Dr Uppaluri a ajouté que Keytruda « réduit le risque de récidive, de progression ou de décès de 30%, par rapport à la norme de chimioradiothérapie adjuvante ou à la radiothérapie seule. »
Merck a noté qu’il a estimé qu’en 2025, il y aura environ 72 680 nouveaux cas de cancer de la tête et du cou, et plus de 16 680 décès de la maladie.
Keytruda est le médicament le plus vendu de l’entreprise, avec un chiffre d’affaires au premier trimestre de 7,2 milliards de dollars, représentant près de la moitié de ses ventes totales.
En entrant dans les échanges de vendredi, les actions de Merck ont baissé d’environ 18% pour le début de l’année.
