Principaux à retenir
- Les actions Incyte ont coulé lundi après que le fabricant de médicaments a publié les dernières données d’un essai clinique.
- Le médicament, Povorcitinib, a atteint son objectif de réduire les symptômes pour une maladie cutanée, mais à un rythme inférieur à celui des essais précédents.
- Le fabricant de médicaments a été le plus grand décliner du S&P 500 lundi.
Les actions d’Incyte (Incy) ont coulé près de 10% lundi, ce qui en fait le plus gros décliner du S&P 500 après la sortie de son dernier essai clinique.
La société a publié les derniers résultats de la phase III pour le povorcitinib, un traitement oral pour la cutané Hidradeninitis suppurativa (HS). Incyte a déclaré que les deux doses du médicament « ont respecté leur critère d’évaluation principal » dans l’étude, réduisant le nombre d’abcès et les nodules inflammatoires causés par la maladie d’au moins 50% par rapport à un placebo.
Cependant, la vitesse à laquelle les patients ont signalé une diminution des symptômes étaient inférieurs à ceux des essais précédents pour le même médicament.
Incyte a déclaré lundi que le profil de sécurité du médicament était similaire aux essais précédents et a qualifié les données un résultat positif. La société a déclaré que les données soutiennent ses plans précédents pour soumettre le médicament pour approbation réglementaire.
« Compte tenu des limites des traitements HS actuels et de son impact sur la vie quotidienne des patients, il existe un besoin critique de nouvelles thérapies bien tolérées et efficaces qui permettent une réduction rapide des signes et symptômes de HS, en particulier de la douleur », a déclaré le Dr Steven Stein, directeur médical de l’Incyte.
Les actions Incyte ont baissé d’environ 10% lundi, ce qui les plaçait à environ 5% au-dessus de l’endroit où ils étaient il y a un an. Cette décision est la pire journée de l’action, car un guide de vente décevant a envoyé le mois dernier les actions de 7%.
