Principaux à retenir
- Pfizer a déclaré qu’il interrompt le développement de Danuglipron de traitement de poids quotidien oral.
- Un participant à l’essai de phase 3 a subi une « lésion hépatique » tout en prenant le médicament qui « résolu » après le traitement a été interrompu.
- Les actions des producteurs de médicaments avec l’obésité rivaux Eli Lilly et Novo Nordisk ont augmenté après l’annonce.
Pfizer (PFE) a déclaré que cela arrêterait le développement d’une pilule de perte de poids quotidienne orale après qu’un participant ait pris le médicament dans un essai clinique a subi une blessure hépatique.
L’agoniste du récepteur GLP-1, Danuglipron, a été considéré comme une réponse potentielle de Pfizer aux traitements de perte de poids populaires comme l’ozempique de Novo Nordisk (NVO) et le Mounjaro de Wegovy et Eli Lilly (lly) et Mounjaro, qui sont injectés par semaine. Les actions cotées américaines de Novo Nordisk ont augmenté de 2,6% et les actions de Lilly ont gagné environ 1,6% lors des négociations récentes, tandis que les actions Pfizer étaient plus élevées de 0,7%.
Danuglipron « a atteint des objectifs pharmacocinétiques clés » dans un essai de phase 3, mais un patient « a subi une lésion hépatique potentielle induite par le médicament », a déclaré Pfizer, ajoutant que la blessure « résolue » après le traitement a été interrompue.
Le directeur scientifique de Pfizer, Chris Boshoff, a déclaré que la société continuerait de développer un « candidat antagoniste GIPR oral et d’autres programmes d’obésité antérieurs ».
Les actions Pfizer sont en baisse d’environ 17% depuis le début de l’année. Le fabricant de médicaments prévoit de publier ses résultats au premier trimestre le 29 avril.
