Lilly se lève suite à l’approbation par la FDA du médicament amaigrissant Zepbound pour l’apnée du sommeil

Points clés à retenir

  • Zepbound d’Eli Lilly a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) comme traitement pour les adultes souffrant d’apnée du sommeil et d’obésité, a annoncé le fabricant de médicaments après la cloche vendredi.
  • Les essais du médicament Lilly ont révélé qu’il contribuait à réduire le nombre de troubles respiratoires au cours d’une nuit de sommeil moyenne.
  • Sur une période d’un an, 50 % des patients participant à un essai ont signalé que leurs symptômes d’apnée du sommeil avaient disparu.

Zepbound d’Eli Lilly (LLY) a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) comme traitement de l’apnée obstructive du sommeil chez les adultes obèses, a annoncé vendredi le fabricant de médicaments.

Cette approbation intervient après plusieurs essais menés plus tôt cette année qui ont montré que le médicament à base de tirzépatide est cinq fois plus efficace qu’un placebo pour réduire les perturbations respiratoires causées par l’apnée obstructive du sommeil (AOS) et, dans 50 % des cas, les prévenir complètement.

Zepbound était cinq fois meilleur pour réduire les perturbations respiratoires

Lilly a déclaré que son essai final évaluait l’apnée du sommeil et la perte de poids chez ceux qui prenaient Zepbound, certains patients utilisant un masque traditionnel à « pression positive » (PAP) pendant leur sommeil et d’autres n’utilisant aucun masque. Parmi ceux qui n’utilisaient pas de masque contre l’apnée du sommeil, Zepbound était environ cinq fois plus efficace qu’un placebo pour réduire le nombre de perturbations respiratoires par heure, a indiqué la société.

« Zepbound est le premier médicament qui améliore de manière significative l’AOS modérée à sévère et facilite la perte de poids à long terme chez les adultes obèses », a déclaré Patrik Jonsson, président de Lilly USA.

Les essais ont révélé que les adultes sous Zepbound seul ont perdu en moyenne 45 livres, soit 18 % de leur poids corporel, tandis que les adultes sous Zepbound combiné à la thérapie PAP ont perdu en moyenne 50 livres ou 20 % de leur poids corporel.

« Près de la moitié des patients des essais cliniques ont constaté de telles améliorations qu’ils n’avaient plus de symptômes associés à l’AOS, ce qui marque une étape cruciale dans la réduction du fardeau de cette maladie et de ses défis de santé interconnectés », a déclaré Jonsson.

Zepbound a obtenu l’approbation de la FDA pour traiter l’obésité et la perte de poids en novembre 2023, rejoignant ainsi l’autre médicament à base de tirzépatide d’Eli Lilly, Mounjaro. Les deux médicaments, ainsi que Ozempic et Wegovy de Novo Nordisk (NVO), ont conquis la majorité d’un marché de perte de poids en plein essor qui a considérablement augmenté ces dernières années.

Les actions d’Eli Lilly étaient en hausse de 1,6% lundi midi, après avoir gagné environ 34% sur l’année. Les actions de ResMed (RMD), une société de dispositifs médicaux qui réalise une grande partie de ses revenus grâce à la vente de masques d’apnée du sommeil, étaient en baisse de 4 % lundi et ont été affectées négativement par les essais d’apnée du sommeil menés par Zepbound.

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